RESUMO A indução de potenciação de longo prazo (LTP) aumenta a capacidade de armazenamento das sinapses no giro denteado (DG) do hipocampo. A irisina é uma miocina gerada a partir do FNDC5 (um precursor genético) durante o exercício. Embora a administração intra-Cornu Ammonis1 de irisina fortaleça a LTP em camundongos com doença de Alzheimer, os efeitos da injeção intra-denteada de irisina sobre a LTP em ratos ainda precisam ser elucidados in vivo. Neste estudo, ratos Wistar machos foram divididos aleatoriamente em um grupo controle (solução salina), irisina (0,5, 1 e 1,5 μg / rato) e dimetilsulfóxido (DMSO). Após o tratamento, a amplitude do pico populacional (PS) e a variação dos potenciais pós-sinápticos excitatórios (EPSP) foram medidos no DG de ratos in vivo. Além disso, após a conclusão das experiências, os locais de estimulação e registro no hipocampo foram confirmados histologicamente a partir de secções do cérebro. Adicionalmente, ensaios bioquímicos como malondialdeído (MDA), capacidade antioxidante total (TAC) e status oxidante total (TOS) foram avaliados (os marcadores antioxidantes foram analisados no plasma). Nossos resultados sugerem que todas as doses de irisina (0,5, 1, 1,5 μg / rato) causaram um aumento na variação da EPSP e na amplitude da PS quando comparadas com o grupo controle. Além disso, os resultados obtidos mostraram que a irisina diminuiu os níveis de TOS e MDA, enquanto aumentou os níveis de TAC como um marcador da peroxidação lipídica no plasma. O presente estudo fornece evidências diretas de que a irisina afeta a plasticidade sináptica dependente de atividade no DG.

ABSTRACT Induction of long-term potentiation (LTP) increases the storage capacity of synapses in the hippocampal dentate gyrus (DG). Irisin is a myokine generated from FNDC5 (a gene precursor) during exercise. Although intra-cornu ammonis 1 administration of irisin fortifies LTP in mice with Alzheimer's disease, the effects of intra-DG injection of irisin on the LTP in rats remains to be elucidated in vivo. In this study, male Wistar rats were randomly divided into a control group (saline), irisin (0.5, 1, and 1.5 μg/rat), and dimethyl sulfoxide (DMSO). After treatment, the population spike (PS) amplitude and slope of excitatory postsynaptic potentials (EPSP) were measured in the DG of rats in vivo. Moreover, following completion of the experiments, the stimulating and recording sites in the hippocampus were confirmed histologically from brain sections. Furthermore, biochemical assays like malondialdehyde (MDA), total antioxidant capacity (TAC), and total oxidant status (TOS) were evaluated (the antioxidant markers were analyzed in the plasma). Our results suggest that all doses of irisin (0.5, 1, 1.5 μg/rat) caused an increase in the EPSP slope and PS amplitude when compared with the control group. In addition, the results obtained showed that irisin decreased TOS and MDA levels while increasing TAC levels as a marker of lipid peroxidation in plasma. The present report provides direct evidence that irisin affects the activity-dependent synaptic plasticity in the dentate gyrus.

Cisplatin is an anti-cancer drug used in chemotherapy. One of the limiting side effects of cisplatin is decreasing genital gland function, azoospermia and oligospermia. Tribulus terrestris has been used as an aphrodisiac. The present study amid to investigate protective effect of Tribulus terrestris hydroalcoholic extract against cisplatin-induced cytotoxicity on sperm parameters in mice. Male adult mice (n=30) were divided into control and 4 experimental groups (n=6). Control group received saline, first experimental group received cisplatin (5.5 mg/kg) and other three experimental groups received cisplatin (5.5 mg/kg) and different doses of hydroalcoholic extact of Tribulus terrestris (100, 300 and 500 mg/kg/i.p) respectively. On the day after the last injection, blood samples were collected for serum Nitric oxide (NO) assay. Also weights of body and testis, sperm parameters and seminiferous tubules diameter were assessed. Data analysis was performed using one-way ANOVA followed by Tukeys' test. The results showed that cisplatin lead to a reduction in the weight of body and testes, sperm parameters and increased level serum of NO significantly compared to the control group (P<0.05), while in treated groups with Tribulus terrestris, the weights of body and testes, sperm parameters, seminiferous tubules diameter were significantly higher compared with cisplatin group (P<0.05), but serum level of NO did not show significant differences. The study demonstrates that extract of Tribulus terrestris could protective effect against cisplatin- induced cytotoxicity on sperm parameters that may be related to the presence of antioxidant components acting via a multitude of central and peripheral mechanisms.

El cisplatino es un medicamento contra el cáncer utilizado en la quimioterapia. Uno de los efectos secundarios limitantes de cisplatino es la decreciente función glándular genital, azoospermia y oligospermia. Tribulus terrestris ha sido utilizado como un afrodisíaco. En el presente estudio se investiga el efecto protector del extracto hidroalcohólico de Tribulus terrestris (TT) contra la citotoxicidad inducida por cisplatino en los parámetros espermáticos en ratones. Ratones adultos machos (n = 30) fueron divididos en 4 grupos control y experimentales (n = 6). En el grupo control se administró solución salina, el primer grupo experimental recibió cisplatino (5,5 mg/kg) mientras que otros tres grupos experimentales recibieron cisplatino (5.5 mg/kg) además de diferentes dosis de extracto hidroalcohólico de TT (100, 300 y 500 mg/kg/IP) respectivamente. El día siguiente de la última inyección, se analizaron muestras de sangre para expresión de óxido nítrito (ON). Además, fueron evaluados el peso del cuerpo y testículos, los parámetros espermáticos y el diámetro de los túbulos seminíferos. Los datos fueron analizados mediante análisis ANOVA y la prueba de Tukey. El uso de cisplatino causó reducción del peso corporal y testicular, parámetros espermáticos y aumento significativo de los valores de ON en comparación con el grupo control (P<0,05), mientras que los grupos tratados con TT, fue significativamente mayor el peso corporal y testicular, parámetros espermáticos y diámetro de los túbulos seminíferos en comparación al grupo tratado con cisplatino (P<0,05). No se observaron diferencias significativas en los valores ON. El extracto de TT puede tener un efecto protector frente a la citotoxicidad inducida por el cisplatino sobre los parámetros espermáticos, al estar relacionado a la presencia de componentes antioxidantes que actúan mediante mecanismos centrales y periféricos.